ISO 規格の工場供給品セレコキシブ 169590-42-5

基礎情報

モデル番号。	セレコキシブ
パルバー	そして
オーダーメイド	オーダーメイド
認証	GMP、HSE、ISO 9001、USP、BP
に適し	高齢者、成人
状態	固体
純度	>99%
CAS番号	169590-42-5
ブランド名	ビオラン
使用	医薬品原末
見て	白い粉
ターゲット市場	グローバル (安全な共有)
到着時刻	7-15 テイク
配送方法	エクスプレス: FedEx、UPS、オランダ郵便など。
共有	そして
耐久性	2年
ナット規格	社内基準
試験方法	HPLC、Ms および Hnmr
リードタイム	支払いの受領後 24 時間
COA HPLC フラウ Hnmr MSDS	利用可能
MF	C17h14f3n3o2s
MW	381,37
輸送パッケージ	バッグとかドラムとか
仕様	1kg/袋または25kg/バレル
商標	ビオラン
起源	中国
HSコード	29350090
生産能力	1000kg/月

製品説明

ISO規格工場ではセレコキシブ169590-42-5を提供

基本情報

商品名	セレコキシブ
CAS番号	169590-42-5
分子式	C17H14F3N3O2S
分子量	381,37
純度	99%
密度	1,33-1,53

説明
セレコキシブは、関節リウマチ (RA) および変形性関節症 (OA) の患者の症状を治療するために、セレブレックスという名前で米国で最初に導入された非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) です。 セレコキシブは、新しいクラスの 1,5-ジアリールピラゾールに属し、適切なアリールヒドラジンを用いたトリフルオロ-1,3-ジオンの加熱補助複素環化によって合成できます。 セレコキシブは、炎症過程で発現するシクロオキシゲナーゼの誘導型である COX-2 の高度に選択的な阻害剤です。 それは構成型 COX-1 をブロックしないため、ほとんどの非選択的 NSAID の胃腸毒性を抑制します。 精製ヒト酵素の COX1/COX2 効力比は約 400 でした。急性および慢性炎症のいくつかの in vivo モデルにおいて、セレコキシブは胃または尿のプロスタグランジン PGE2 に影響を与えることなく強力な抗炎症活性を示しました。 変形性関節症または関節リウマチに苦しむ患者を対象としたいくつかの臨床研究では、セレコキシブは他の標準的な NSAID と比較して忍容性が高く、痛みや炎症を軽減する効果が高いことが示されました。 胃腸の安全性プロファイルは他の NSAID よりも大幅に優れていました。 興味深いことに、セレコキシブは家族性腺腫性ポリポーシス（FAP）患者の追加適応症として承認されています。 6か月の臨床試験では、プラセボによる結腸直腸ポリープ数の5％減少と比較して、セレコキシブにより28％減少したことが示されました。

使用
変形性関節症（OA）、関節リウマチ（RA）、若年性関節リウマチ（JRA）、強直性脊椎炎、急性疼痛、原発性月経困難症の軽減と治療、および家族性腺腫性ポリポーシス患者の通常のケアへの経口追加。